国务院药品监督管理部门是A．药品召回的主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的发布主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体
国务院药品监督管理部门是
A．药品召回的主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的发布主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
相关考题：
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（ ）A药品监督管理部门B药品研究机构C药品生产企业D药品经营企业