关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
关于药品质量公告的说法，正确的是
A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
参考解析
解析：药品抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。抽査检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告，国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布。省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案。
相关考题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
关于药品质量公告的说法，错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会导致给药剂量的不同
国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
根据《药品管理法》，以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平
关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异C.药品质量不会导致给药剂量的不同D.药品质量不会导致疗效差异E.药品质量不会影响不良反应发生率
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
国家各级药监管理部门应当定期（）A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
多选题有关药品质量公告的说法，正确的是（ ）A药品质量公告有国务院和省级药监部门发布B药品质量公告重点是不符合国家药品标准的品种C公告不当，应在原公告范围内予以更正D公告内容由药检所负责核实
多选题下列说法正确的是（）A药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正D当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验E药品质量抽查检验不得收取任何费用
单选题某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
单选题国家各级药监管理部门应当定期（）A公告药品质量抽查检验的结果B公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C公告药品质量抽查检验的不当结果D对不当的抽查检查结果应予以更正E在原公告范围内对公告不当的结果予以更改