在病例对照研究中，匹配过头会造成A．降低研究效率B．提高研究效率C．对研究效率无影响D．无法估算暴露因素的作用E．高估暴露因素的作用
药品上市前研究的局限性不含以下哪一－个( ) A.病例数太少B.观察时间太短C.试验对象年龄范围窄D.试验设计太单纯E.药物相互作用
人为的给予干预措施的流行病研究方法是( )A.生态学研究B.现况调查C.病例对照研究D.队列研究E.试验研究
关于病例对照研究中配比的目的，哪一项论述是错误的A.使两组的某些特征或变量相一致B.研究外部因素对研究结果的影响C.控制外部因素对研究结果的干扰D.在病例数很少时可使用配比方法进行研究E.平衡混杂因素对病例组和对照组的影响
关于匹配的目的，下列叙述错误的是A．平衡配比因素对病例组和对照组的影响一B．平衡混杂因素对病例组和对照组的影响C．控制混杂因素对研究结果的影响D．提高研究效率E．消除已知混杂因素对研究结果的影响
药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A、研究目的复杂B、试验条件控制不严C、研究对象较短D、试验对象年龄范围窄E、病例较少
药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究时间短B．研究病例数少C．研究水平低D．研究能力差E。研究目的单纯
药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（ ）。A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究时间较短D．试验对象年龄范围窄E．研究目的单纯
药物上市前临床研究的局限性不包括（ ）。A．病例数少B．研究时间短C．用药条件控制严格D．研究目的单纯E．人与实验动物存在种属差异
药品上市前临床研究中所受的人为因素限制是A．研究目的单纯B．病例数少C．研究时间短D．实验对象年龄范围窄E．用药条件的严格控制
药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究时间短D．试验对象年龄范围窄E．研究目的单纯
在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是A．目的单纯B．病例较少C．用药条件控制较严D．试验对象年龄范围窄E．研究时间短
药物临床评价的意义是A．解决临床前研究的局限性B．解决上市前临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．监测药品上市前后的药品质量标准
下列哪项是研究者的职责?（）A.任命监查员，监查临床试验B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统C.对试验用药品作出医疗决定D.保证试验用药品质量合格
关于匹配的目的，错误的是( )A．提高研究效率B．消除已知混杂因素对研究结果的影响C．控制混杂因素对研究结果的影响D．平衡混杂因素对病例组和对照组的影响E．平衡配比因素对病例组和对照组的影响
药物临床评价的意义A．监测药品上市后的药品质量B．促进合理用药C．解决临床前研究的局限性D．解决上市临床研究的局限性E．扩展药物上市后临床应用范围
药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是A．病例数少B．研究时间短C．实验对象年龄范围窄D．用药条件的严格控制E．研究目的单纯
哪种流行病学研究中，被研究的因素是人为控制的A.个案调查B.现况调查C.病例对照调查D.队列研究E.流行病学实验
在病例对照研究中，匹配过头可能导致A．低估暴露因素的作用B．高估暴露因素的作用C．有利于控制混杂D．有利于研究更多的因素E．对研究结果没有影响
根据有无暴露某些因素史分组的指标是A.现况研究B.病例对照研究C.队列研究S 根据有无暴露某些因素史分组的指标是A.现况研究B.病例对照研究C.队列研究D.试验流行病学研究E.临床试验
病例对照研究中使用新病例的主要优点是A.减少回忆偏倚及生存因素的影响B.容易获取足够病例C.研究对象依从性好D.所需样本含量较少E.容易找到合适对照
药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯
药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有：（）A、研究的时间短B、研究病例数少C、研究的水平低D、研究的能力差
药品上市前临床研究存在的局限性包括（））A、病例少B、研究时间短C、试验对象年龄范围窄D、用药条件控制较严E、目的单纯
多选题药品上市前临床研究存在的局限性包括（））A病例少B研究时间短C试验对象年龄范围窄D用药条件控制较严E目的单纯
多选题药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）A研究目的复杂B试验条件控制不严C研究对象较短D试验对象年龄范围窄E病例较少