药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯

药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有
A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯


参考解析

解析:ABE
解析:本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。
据统计,人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%?25%。这表明,药物在广 泛临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,并非都能为动物实验复制所预测。药物临 床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有:①病例数少;②研究时间短;③实验对象年龄范 围窄;④用药条件的严格控制;⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。

相关考题:

药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )。A.研究的时间短B.研究病例数少C.研究的水平低D.研究的能力差E.研究目的单纯

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A、研究目的复杂B、试验条件控制不严C、研究对象较短D、试验对象年龄范围窄E、病例较少

药物上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )A.研究的时间短B.研究病例数少C.研究的水平低D.研究的能力差E.研究目的单纯

药物上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )。A.研究时间短B.研究病例数少C.研究水平低D.研究能力差E。研究目的单纯

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制( )。A.病例较少B.试验条件控制不严C.研究时间较短D.试验对象年龄范围窄E.研究目的单纯

药品临床评价的意义包括( )A.促进合理用药B.减少药物不良反应的发生C.扩展药物上市后临床应用范围D.解决上市前临床研究的局限性E.解决临床前研究的局限性

药品研制主要分为哪三个阶段?() A、临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段B、临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段C、Ⅰ期、II期和 III期D、新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请E、临床前研究、新药申请、上市及监测

以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中,最正确的是A.“针对上市前药物临床评价的局限性”B.“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C.“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D.“逐步完善药品的有效性和安全性研究,并进行药物经济学等研究”E.“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”

药品上市前临床研究中所受的人为因素限制是A.研究目的单纯B.病例数少C.研究时间短D.实验对象年龄范围窄E.用药条件的严格控制

药品上市前研究存在的局限性包括( )。

药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制,其中不正确的是A.病例较少B.试验条件控制不严C.研究时间短D.试验对象年龄范围窄E.研究目的单纯

药物临床评价的意义是A.解决临床前研究的局限性B.解决上市前临床研究的局限性C.扩展药物上市后临床应用范围D.促进合理用药E.监测药品上市前后的药品质量标准

药物临床评价的意义包括( )。A.促进合理用药B.减少药物不良反应的发生C.扩展药物上市后临床应用范围D.解决上市前临床研究的局限性E.解决临床前研究的局限性

新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒

以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中,正确的是( )。

药物临床评价的意义有哪些( )A.解决临床前研究的局限性B.解决上市后临床研究的局限性C.扩展药物上市后临床应用范围D.促进合理用药E.继续进行药物理化性质和质量的研究

每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A.药品上市后临床应用的不合理性B.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C.由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D.一些发生率高于1%的不良反应得以发现E.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现

药物临床评价的意义A.监测药品上市后的药品质量B.促进合理用药C.解决临床前研究的局限性D.解决上市临床研究的局限性E.扩展药物上市后临床应用范围

每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A.由于药品上市前临床研究的局限性B.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C.一些发生率低于1%.的不良反应得以出现D.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E.药品上市后临床用的新适应症是

根据药物临床评价的含义,通常所指的药物临床评价是A:新药临床研究B:临床前研究C:临床疗效评价D:上市后药品的临床再评价E:上市后药品的质量评价

药品注册的类别包括()A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品

药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有:()A、研究的时间短B、研究病例数少C、研究的水平低D、研究的能力差

药品上市前临床研究存在的局限性包括())A、病例少B、研究时间短C、试验对象年龄范围窄D、用药条件控制较严E、目的单纯

多选题行政许可的种类有( )A药物临床前研究B进口药品上市许可C药品生产许可D药品广告许可

多选题药品注册的类别包括()A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品

多选题药品上市前临床研究存在的局限性包括())A病例少B研究时间短C试验对象年龄范围窄D用药条件控制较严E目的单纯

多选题药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制()A研究目的复杂B试验条件控制不严C研究对象较短D试验对象年龄范围窄E病例较少