下列哪些是超说明书用药中政府职能部门A.中华人民共和国卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动与社会保障的保险D.司法机构

下列哪些是超说明书用药中政府职能部门

A.中华人民共和国卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.劳动与社会保障的保险

D.司法机构


相关考题:

《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

现在我国负责药品监督的行政部门是()。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.质量技术监督管理局

毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

负责对零售药店定点资格进行审查的是( )。A.国家食品药品监督管理局B.劳动保障行政部门C.社会保险经办机构D.卫生部E.劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门

非处方药标签和说明书的批准部门为( )A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A.原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.原卫生部医政司、国家中医药管理局

非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是( )。A.国家食品药品监督管理局B.劳动保障行政部门C.社会保险经办机构D.卫生部E.劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门

负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A.卫生部B.卫生部和国家中医管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家中医管理局E.卫生部和国家食品药品监督管理局

我国国家药品储备的主管部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.民政部E.国家发展和改革委员会

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药管理局E.国家商务部

药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部

主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.国家药品再评价中心E.国家食品药品监督管理局和卫生部

毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准B.劳动和社会保障部批准C.国家食品药品监督管理局批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局批准

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A.原卫生部、国家中医药管理局B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部