“化学药品说明书格式”中如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”，但不可缺少的两项是（ ）。A．禁忌证B．不良反应C．老年患者用药D．药物相互作用E．孕妇及哺乳期妇女用药
“化学药品说明书格式”中如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”，但不可缺少的两项是（ ）。
A．禁忌证
B．不良反应
C．老年患者用药
D．药物相互作用
E．孕妇及哺乳期妇女用药
相关考题：
如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明（ ）。A．“尚不明确”字样B．“在医师指导下使用”字样C．“在执业药师指导下使用”字样D．“未见不良反应”字样E．“谨慎使用”字样
根据下列选项，回答 105～108 题：A．应注明“运动员应在医师指导下使用”B．必须注明“应在医师指导下使用”C．必须注明“尚不明确”D．应在该项下列出E．必须注明“儿童必须在成人监护下使用”根据中成药非处方药说明书【注意事项】内容书写要求第 105 题 对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的 （ ）。
依据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，下列关“警示语”项下说法正确的是（ ）。A．是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告B．可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C．该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明D．无该方面内容的，不列该项E．无该方面内容的，标明“尚不明确”
关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是()。 A.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书B.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息C.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样D.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
以下药品说明书格式正确的是() A.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：曾用名称：汉语拼音：B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商业名称：英文名称：汉语拼音：C.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：商品名称：汉语拼音：D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A．药理毒理、药代动力学B．不良反应、注意事项C．儿童用药和老年用药D．“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E．禁忌症和注意事项
化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括A．体外试验或动物试验的结果B．如缺乏实验依据可注明“尚不明确”C．药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性E．影响药物疗效的因素
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明SXB 化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）A、若缺乏可靠数据，可以不写B、均应注明“详见说明书”字样C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D、若缺乏可靠的实验或文献依据，可以不写，不再保留该项标题
以下关于“引文规范”的说法，错误的是（）。A、引用他人作品的，应当指明作者姓名、作品名称、作品来源B、引文原则上应使用原始文献和第一手资料，但转引他人成果，可以不注明转引出处C、不得将未查阅过的文献转抄入自己的引文目录或参考文献目录中D、引用时应尊重文献的原意，不可断章取义
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明
多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B详细列出过量应用该药品的处理方法C详细列出过量应用该药品的剂量D未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项E未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
单选题药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）A若缺乏可靠数据，可以不写B均应注明“详见说明书”字样C应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样D若缺乏可靠的实验或文献依据，可以不写，不再保留该项标题
多选题药品说明书规格项符合要求的是（ ）。A预防用生物制品应明确每1次人用剂量B化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出C中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书D非处方药说明书只能写一种规格