化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献时
化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献时
相关考题：
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，说明书中有关【药物相互作用】说法错误的是A、如进行药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用B、如进行药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果C、如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项D、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项E、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相关作用的信息”来表述
根据下列选项，回答下列各题。 A．应当在该项下予以说明 B．可以在该项下以“尚不明确”来表述 C．可以不列此项 D．不书写该项内容 E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述 中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究时
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明SXB 化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B.详细列出过量应用该药品的处理方法C.详细列出过量应用该药品的剂量D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B详细列出过量应用该药品的处理方法C详细列出过量应用该药品的剂量D未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项E未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
单选题某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶（利凡诺尔粉），该药品国家批准为原料药，类别属于消毒防腐药。该药品外包装和说明书中擅自标示适应症，其中“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右，又可用 于提取人血白蛋白”属于厂家擅自用语。 该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治，却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。有关药品说明书，说法错误的是（ ）A处方药注意事项下，尚不清楚的以“尚不明确”来表述B化学药品处方药未进行药物相互作用研究且无可靠文献的，应在该项下予以说明C中成药处方药注射剂未进行药物相互作用研究且无可靠文献的，以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述D药品处方药的注意事项下应当列出可能带来的不良反应