下列不得以健康人为受试对象的是 ( )A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.第一类精神药品的临床试验

下列不得以健康人为受试对象的是 ( )

A.麻醉药品的临床试验

B.精神药品的临床试验

C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

D.麻醉药品和精神药品的临床试验

E.第一类精神药品的临床试验


相关考题:

【49-50】 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监管管理部门责令停止违潜行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监管管理部门责令停止违潜行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。50.“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚

麻醉药品和第二类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。() 此题为判断题(对,错)。

下列不得以健康人为受试对象的是( )。A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

不得以健隶^为临床试验受证驭寸象的药品为A.精神药品B.生物制品C.麻醉药品D.生化药品E.抗生素

有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

麻醉药品和第一类精神药品研究不得以健康人为临床试验对象。() 此题为判断题(对,错)。

麻醉药品和第一类精神药品( )A.不得零售B.可以零售C.不得自行提货D.可以自行提货E.不得以健康人为受试对象

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的( )

不得以健康人为临床试验受试对象的药品为A、精神药品B、生物制品C、麻醉药品D、生化药品E、抗生素

不得以健康人为受试对象的是A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验 B.麻醉药品的临床试验 C.精神药品的临床试验 D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 E.麻醉药品和精神药品的临床试验

下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验

麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构( )A.不得零售B.可以零售C.不得自行提货D.可以自行提货E.不得以健康人为受试对象

关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验,必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验

下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是A.麻醉药品的原料药,不得销售给任何药品批发企业B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验对象不包括A.健康人B.国家二级保护动物C.大猩猩D.小白鼠

A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.行政处罚药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。"情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格"其中的"取消其药物临床试验机构的资格"属于

不得以健康人为受试对象的是()A、麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B、麻醉药品的临床试验C、精神药品的临床试验D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E、麻醉药品和精神药品的临床试验

根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是()A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、医疗机构的制剂

单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告,情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任,对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”,其中的“治疗和赔偿责任”属于( )A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚

单选题不得以健康人为受试对象的是()A麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B麻醉药品的临床试验C精神药品的临床试验D麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E麻醉药品和精神药品的临床试验

单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告,情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任,对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于( )A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚

单选题下列不得以健康人为受试对象的是(  )。A麻醉药品的临床试验B精神药品的临床试验C麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D麻醉药品和精神药品的临床试验E第一类精神药品的临床试验