单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（ ）A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚
单选题
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（ ）
A
行政处分
B
民事责任
C
刑事责任
D
行政处罚
参考解析
解析：
相关考题：
【49-50】 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监管管理部门责令停止违潜行为，给予警告;情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监管管理部门责令停止违潜行为，给予警告;情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。50.“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
回答题：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 查看材料A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
根据以下材料，回答题A．造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B．由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（ ）。查看材料
定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验
定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是A.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于A．刑事责任B．行政责任C．民事责任D．行政处罚
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）A、造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B、由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C、由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D、由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）。A、没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证B、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动C、由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D、由司法部门追究刑事责任
单选题执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）A造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（ ）A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚