与利多卡因结构类似，以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物A.盐酸普鲁卡因B.盐酸美西律C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.多非利特
结构与β受体拮抗药相似，具有轻度β受体拮抗作用的抗心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.盐酸美西律
化学名为1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐A．盐酸美西律B．盐酸普鲁卡因胺C．盐酸胺碘酮D．盐酸普罗帕酮E．奎尼丁
关于胺碘酮的叙述正确的是A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用
奎尼丁与胺碘酮合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加
苯妥英钠与奎尼丁合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加
可缩短心肌有效不应期的药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．普鲁卡因胺D．恩卡尼E．胺碘酮
结构与β受体拮抗剂相似，具有轻度β受体拈抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．盐酸美西律
结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.奎尼丁D.盐酸美西律E.盐酸普罗帕酮
A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
天然植物来源的抗心律失常药A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮
基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮
可影响甲状腺功能的药物是A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 利多卡因D. 胺碘酮E. 维拉帕米
结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮
可引起肺纤维化的药物是( )。A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮
与盐酸胺碘酮相符的叙述是A:结构中含有苯并呋喃结构B:具有抗高血压作用C:属于钾通道阻滞剂D:属于钠通道阻滞剂E:结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:奎尼丁E:盐酸美西律
结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:奎尼丁D:盐酸美西律E:盐酸普罗帕酮
下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是（ ）。A：奎尼丁B：盐酸普罗帕酮C：盐酸利多卡因D：盐酸美西律E：盐酸胺碘酮
与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A．普萘洛尔B．奎尼丁C．普罗帕酮D．胺碘酮E．缬沙坦
可促进K+外流的药物是A.胺碘酮B.奎尼丁C.利多卡因D.普鲁卡因胺
分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是A．奎尼丁B．利多卡因C．美西律D．普罗帕酮E．胺碘酮
单选题天然植物来源的抗心律失常药物是( )。A奎尼丁B多非利特C盐酸普鲁卡因胺D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮
单选题结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（ ）。ABCDE
单选题基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是( )。A奎尼丁B多非利特C盐酸普鲁卡因胺D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮
单选题结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。A奎尼丁B多非利特C盐酸普鲁卡因胺D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮
单选题结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。A奎尼丁B多非利特C盐酸普鲁卡因胺D盐酸普罗帕酮E盐酸胺碘酮