A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳,其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药

A盐酸普鲁卡因胺

B 奎尼丁

C 多非利特

D普罗帕酮

E胺碘酮

结构中有手性碳,其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是

结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是

天然植物来源的抗心律失常药

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药


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天然植物来源的抗心律失常药A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮

结构中有手性碳,其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮

结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮

既是钠通道阻滞剂,同时又具有β受体拮抗作用的抗心律失常药是A:胺碘酮B:利多卡因C:普罗帕酮D:多非利特E:奎尼丁

下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:奎尼丁E:盐酸美西律

结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是A:盐酸普罗帕酮B:盐酸美西律C:盐酸胺碘酮D:多非利特E:盐酸奎尼丁

结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:奎尼丁D:盐酸美西律E:盐酸普罗帕酮

分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮