促进K+外流的药物是()。A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.维拉帕米
利多卡因抗心律失常的作用机制是A、提高心肌自律性B、改变病变区传导速度C、抑制K+外流和Na+内流D、促进K+外流和Na+内流E、受体阻断作用
可开放钾通道，促进K+外流的抗高血压药物是A．地高辛B．米诺地尔C．普萘洛尔D．普罗帕酮E．地尔硫
促进复极4相K+外流，相对延长有效不应期的药物是A．B．C．D．E．
胺碘酮主要作用为A．阻滞0相K+外流B．阻滞1相K+外流C．阻滞2相K+外流D．阻滞3相K+外流E．阻滞4相K+外流
心室肌细胞动作电位的2期复极（平台期）的离子基础是A. Na+内流，K+外流B. K+外流，Cl-内流C. K+外流，Ca2+内流D. K+内流，Ca2+外流
利多卡因降低心肌自律性是由于（）A、抑制4相Na＋内流，促进4相K＋外流B、抑制4相Na＋内流C、抑制4相Ca2＋内流D、抑制4相K＋外流E、促进4相Na＋内流
心室肌细胞动作电位的2期复极的离子基础是（）A、Na+内流，K+外流B、K+外流，Cl-内流C、K+外流，Ca2+内流D、Na+外流，K+内流E、K+内流，Ca2+外流
胺碘酮主要作用为（）A、阻滞0相K+外流B、阻滞1相K+外流C、阻滞2相K+外流D、阻滞3相K+外流E、阻滞4相K+外流
奎尼丁延长除极化组织的不应期是：A、减慢K+外流B、抑制Ca2+内流C、以上都不是D、促进K+外流E、使Na+通道复活减慢
主要促进k+外流的抗心律失常药物是（）A、地尔硫草B、维拉帕米C、胺碘酮D、普罗帕酮E、利多卡因
奎尼丁减慢传导是因为（）A、促进Na+内流B、促进K+外流C、抑制Na+内流D、抑制ca2+内流E、抑制K+内流
心室肌细胞动作电位2期复极的离子基础是（）A、Na+内流、K+外流B、K+外流、Cl-内流C、K+外流、Ca2+内流D、Na+外流、K+内流E、K+内流、Ca2+内流
神经细胞静息电位的形成机制（）A、K+平衡电位B、K+外流+Na+内流C、K+外流+Cl外流D、Na+外流+Cl内流E、Na+内流+K+内流
腺苷为内源性嘌呤核苷酸、当迅速静脉注射时、可对心肌电生理产生明显的影响，其作用为（）A、促进K+外流、抑制Ca2+内流B、促进K+外流、促制Ca2+内流C、抑制K+外流、抑制Ca2+内流D、抑制K+外流、促进Ca2+内流E、促进K+内流、抑制Ca2+外流
维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是（）A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、促进K+外流D、阻止Ca2+内流E、促进Ca2+外流
奎尼丁降低心肌自律性是由于（）A、抑制4相Na＋内流，促进4相K＋外流B、抑制4相Na＋内流C、抑制4相Ca2＋内流D、抑制4相K＋外流E、促进4相Na＋内流
形成心室肌动作电位平台期的主要离子流是（）A、K+内流B、Ca2+内流、Na+内流、K+外流C、Ca2+内流、K+外流D、Ca2+内流、Na+外流E、Ca2+外流、K+外流
神经细胞静息电位的形成机制是（）A、K+平衡电位B、K+外流+Na+内流C、K+外流+Cl-外流D、Na+外流+Cl-内流E、Na+内流+K+内流
奎尼丁降低心肌自律性：A、抑制4相Na+内流，促进4相K+外流B、抑制4相Na+内流C、抑制4相Ca2+内流D、抑制4相K+外流E、促进4相Na+内流
单选题促进K+从细胞外流向细胞内的药物是（ ）。ABCDE
单选题奎尼丁延长除极化组织的不应期是：A减慢K+外流B抑制Ca2+内流C以上都不是D促进K+外流E使Na+通道复活减慢
单选题维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是（）A阻止Na+内流B阻止K+内流C促进K+外流D阻止Ca2+内流E促进Ca2+外流
单选题胺碘酮主要作用为（）A阻滞0相K+外流B阻滞1相K+外流C阻滞2相K+外流D阻滞3相K+外流E阻滞4相K+外流