医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为

A、假药

B、劣药

C、药品

D、毒性药品

E、上市药品


相关考题:

有下列哪些行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品。B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果。E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯。F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

第 2 题 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是(  )A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的B.无《药品生产许可证》生产药品的C.无《药品经营许可证》经营药品的D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的E.为假药生产者提供运输等便利条件的

医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是( )A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理的药品

下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。() A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产()给予处罚。 A、假药B、劣药C、假药或劣药D、质量不合格药品

应从重处罚的行为包括( )。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( )。A.为假药生产者提供运输等便利条件B.无《药品生产许可证》生产药品C.无《药品经营许可证》经营销售药品D.医疗机构配制的制剂在市场销售E.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

有害的杂质含量超过药品标准规定的药品A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

不得在市场销售或变相销售的是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

列入了麻醉药品目录的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

未取得批准文号生产的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

超过有效期的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

未曾在中国境内上市销售的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

未曾在中国境内上市销售的药品为( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

以下条款,属于调剂室的药品管理制度的是A、过期药品不得出库B、三级管理是对普通药品的管理C、失效药品按规定及时处理D、禁止配制、销售假药与劣药E、医疗机构配制的药剂不得在市场销售

当事人下列情形应当给予从重处罚的有:()。A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,造成人员伤害后果的E、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,经处理后重犯的

医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理的药品

未在中国境内上市销售的药品()A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料

应从重处罚的行为包括()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

按规定不需要从重处罚的是()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

单选题医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊管理的药品

单选题未在中国境内上市销售的药品()A假药B药品C劣药D新药E辅料

配伍题医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()|精神药品是国家实行()A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊管理的药品