下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的


相关考题:

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.生化药品D.麻醉药品E.精神药品

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D、生产、销售劣药,经处理后重犯的

《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A:生化药品B:麻醉药品C:精神药品D:放射性药品E:医疗用毒性药品

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的?B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的?C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的?D、生产、销售劣药,经处理后重犯的?

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是()A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D生产、销售劣药,经处理后重犯的

违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品