此患者出院后的随访时间为A．3个月B．6个月C．1年D．2年E．5年
试行标准药品转正的时间是试行期满前A.三个月B.六个月C.十二个月D.三年E.五年
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前( )。A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．10年
长期借款的期限在( )以上。A．3个月B．6个月C．1年D．3年
(80～82题共用备选答案)A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。
(80～81题共用备选答案)A．3个月B．6个月C．12个月D．3年E．5年试行标准药品转正的时间是试行期满前( )。
被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为A.1年B.6个月C.2年D.3年E.5年
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起 ( )A．3个月B．6个月C．9个月D．12个月E．18个月
药品广告批准文号撤消后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．10年
试行标准药品转正的时间是A．试行期满前3个月B．试行期满前6个月C．试行期满前9个月D．试行期满前12个月E．试行期满前2个月
药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月
违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年
试行标准药品转正的时间是试行期满前 ( )A．3个月B．6个月C．12个月D．3年E．5年
“三证”换发的时间是期满前( )A．3个月B．6个月C．12个月D．3年E．5年
《医疗机构制剂许可证》换发的时间是期满前( )。A．3个月B．6个月C．12个月D．3年E．5年
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.3个月B.1年C.2年D.3年E.5年
医嘱本保存的时间要求是A.3个月B.6个月C.1年D.2年E.5年
药品试行标准的转正申请时间为A.试行期满前1个月B.试行期满前2个月C.试行期满前3个月D.试行期满前6个月E.试行期满前12个月
A.6个月B.10年C.1年D.3个月E.3年试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前
有期徒刑的最低期限是（ ）。A.3个月 B.6个月C.1年 D.3年
单位定期存款的存期包括（ ）。A.3个月B.6个月C.2年D.3年E.5年
行为评估时间为()。A.3个月B.6个月C.12个月D.3个月或6个月以后
在发明或实用新型专利申请中主张国内优先权的优先权期间是：A.3个月B.6个月C.12个月D.3年
在外观设计专利申请中主张国际优先权的优先权期间是：A.3个月B.6个月C.12个月D.3年
试行标准药品转正的时间是（）A试行期满前3个月B试行期满前6个月C试行期满前9个月D试行期满前12个月E试行期满前2个月
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月
单选题试行标准药品转正的时间是（）A试行期满前3个月B试行期满前6个月C试行期满前9个月D试行期满前12个月E试行期满前2个月