符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．选用测定样品必须为血浆B．采样时间越长越好,最好应持续到测定时超出测定的灵敏度为止C．取血时间点宜越密越好,以保证数据的真实可靠D．总采样点最少不应少于10个,且分布要合理E．采样点的分布只需照应到分布相和消除相即可
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．选用测定样品必须为血浆
B．采样时间越长越好,最好应持续到测定时超出测定的灵敏度为止
C．取血时间点宜越密越好,以保证数据的真实可靠
D．总采样点最少不应少于10个,且分布要合理
E．采样点的分布只需照应到分布相和消除相即可
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关于生物利用度测定方法叙述正确的有A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3～5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B．多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C．生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者，绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D．生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18～24例，特殊情况必须采用100例以上E．绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可
在生物利用度研究时，取样必须满足的要求是（ ）。A．采样时间应至少为3～5个半衰期B．总取样点应不少于11个点C．受试对象在服药前要取空白血样D．吸收相、平衡相、消除相各有2～3个取样点E．血样应立即测定或冷冻备用
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品B．创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂C．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度D．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度E．缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为A．药物动力学参数均应由计算得到B．AUC应当用积分方程计算得到C．Cmax和Tmax应当使用实测值D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到
对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是A．试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品B．试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品C．在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂，例如：吸入制剂、直肠给药制剂等D．进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂，如没有则可以选用实验室自制样品E．进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A．所有制剂，必须进行生物利用度检查B．生物利用度越高越好C．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用D．生物利用度越低越好E．生物利用度与疗效无关
符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为A．生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量B．生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响C．两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天D．进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到E．受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物
符合药物动力学实验研究的叙述为A．不能用代谢产物求算生物利用度B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积C．多次给药的达稳态的时间由计算得到D．AUC应当用梯形法计算得到E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．常用的分析方法有色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、液质连用色谱法、比色法、放射免疫法、微生物法等B．最常用的分析方法有色谱法：高效液相色谱法、气相色谱法、液质连用色谱法等，但由于精密度的原因，放射免疫法、微生物法不应选为进行人体生物利用度实验方法C．对分析方法灵敏度的要求是必须能够检测出经7个半衰期消除血样中的药物浓度D．标准曲线如果不能覆盖整个待测样品的浓度范围,可以做多条标准曲线，求出标准方程,但相关系数不应小于0.99E．标准曲线的浓度跨度范围不应超过10倍
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到B．不能用代谢产物求算生物利用度C．缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数D．生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析E．若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效
公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A.血药法测定药物的相对生物利用度B.尿药法测定药物的相对生物利用度C.尿药法测定药物的绝对生物利用度D.血药法测定药物的生物利用度E.血药法测定药物的绝对生物利用度
关于生物利用度的描述，哪一项是正确的A.生物利用度与疗效无关B.所有制剂必须进行生物利用度检查C.生物利用度越低越好D.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E.生物利用度越高越好
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是（）A、进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动B、进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200～250ml的温水送服药物C、进行单次给药生物利用度研究时，实验前一天应当开始禁食（至少24小时），次日早晨随食物一起服用药物D、进行多次给药生物利用度研究时，药物和食物应当一同服用E、进行多次给药生物利用度研究时，食物应由受试者自行决定
关于颗粒物采样方法的说法，正确的是（）A、为了富集大气中的污染物，富集采样时采样时间越长越好。B、测定PM10，如果测定日平均浓度，样品采集在一张滤膜上。C、TSP是大气中颗粒物的总称。D、如果测定任何一次PM10浓度，则每次不需要交换滤膜材料制的容器。
单选题关于生物利用度测定方法叙述哪项正确？（ ）A多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度B采用双周期随机交叉试验设计C整个采样时间至少7个半衰期D洗净期为药物的3～5个半衰期E所用剂量可以超过临床最大剂量