国产原料药通常必须有A.进口药品注册证B.原料药生产许可号C.医药产品注册证D.药用原料生产许可号E.药品批准文号

国产原料药通常必须有

A.进口药品注册证
B.原料药生产许可号
C.医药产品注册证
D.药用原料生产许可号
E.药品批准文号

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船舶观测气压时,空盒气压表的放置通常为()。 A、国外船上的表和国产表均悬挂在墙壁上使用B、国外船上的表水平放置使用，国产表悬挂在墙壁上使用C、国外船上的表和国产表均水平放置使用D、国外船上的表悬挂在墙壁上使用，国产表水平放置使用
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西药毒性药品品种是指A.原料药，不含制剂B.原料药和制剂C.制剂，不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂
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国产泥浆电阻率的测量系统通常由地面系统和()组成。 A、原油罐B、泥浆罐C、柴油罐D、水罐
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药检室必须有A．所有制剂的批生产记录复印件B．包材的检验报告C．所有批号的制剂检验报告D．原料药的检验报告E．辅料的检验报告
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内地企业在香港创业板上市，公司必须有一名董事通常居于香港。 （ ）
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目前，中国产量居世界前列的是：（）A、中药B、抗生素C、化学合成药D、原料药
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国产喷油泵通常使用（）油。A、90号汽油B、93号汽油C、0号柴油D、波许试验油
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R22制冷压缩机通常选用的国产冷冻机油为（）。A、13号B、18号C、25号D、30号
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用“传统发酵”生产的原料药通常是小分子产品，包含（）。A、抗生素B、氨基酸C、维生素D、糖类
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原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与（）直接接触，以免影响其质量。A、辅料或原料药B、中间产品或原料药C、包装材料或原料药D、中间产品或辅料
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稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。
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制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
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国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？A、处方药与非处方药分类管理B、中药与西药分类管理C、原料药与制剂分类管理D、国产药与进口药分类管理
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西药毒性药品品种是指（）A、原料药，不含制剂B、原料药和制剂C、制剂，不含原料药D、原料药和半成品E、半成品和制剂
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影响中药制剂质量的因素有（）A、原料药材的品种、规格不同B、原料药材的产地不同C、原料药材的采收季节不同D、原料药材的产地加工方法不同E、饮片的炮制方法不同
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国产浅冷装置中的凉水塔是循环水系统中（）的一种设备。A、可以有B、应该有C、必须有D、可不用
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国产200MW汽轮机组高压加热器通常采用（）加热器。A、立式表面B、混合式C、卧式表面D、低压
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在编制JIS时主要步骤时，有要点必须有原因，要点通常与质量或安全有关。
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多选题用“传统发酵”生产的原料药通常是小分子产品，包含（）。A抗生素B氨基酸C维生素D糖类
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单选题制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A水分B原料药的检查项目C一般杂质D特殊杂质E炽灼残渣
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单选题药品经营企业不得经营（　　）。A麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药C第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药D麻醉药品原料药和医疗用毒性药品E医疗用毒性药品和放射性药品
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单选题原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与（）直接接触，以免影响其质量。A辅料或原料药B中间产品或原料药C包装材料或原料药D中间产品或辅料
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单选题西药毒性药品品种是指（）A原料药，不含制剂B原料药和制剂C制剂，不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂
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多选题影响中药制剂质量的因素有（）A原料药材的品种、规格不同B原料药材的产地不同C原料药材的采收季节不同D原料药材的产地加工方法不同E饮片的炮制方法不同
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单选题细菌在人体不断生长、繁殖后代必须有适宜的环境和一定的条件，通常不涉及下述哪方面？（　　）A必须具有粘附力B必须有适宜的环境C必须有相当的数量D必须具有毒力E这种现象通常称为“细菌定植”
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单选题船舶观测气压时，空盒气压表的放置通常为（）A国外船上的表和国产表均悬挂在墙壁上使用B国外船上的表水平放置使用，国产表悬挂在墙壁上使用C国外船上的表和国产表均水平放置使用D国外船上的表悬挂在墙壁上使用，国产表水平放置使用
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多选题原料药生产通常具有的特点是（）。A产品的品种多B生产工序多C原料种类多D原料的利用率低E产品的收率低
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