药品临床评价的两个阶段是()。A、上市前药理学评价阶段B、上市前药效学评价阶段C、上市前药物临床评价阶段D、上市后药物临床评价阶段E、上市后临床药物使用评价阶段
下列不属于药物临床评价意义的是A．解决临床前研究的局限性B．扩展不同种属的动物毒性试验C．解决上市前临床研究的局限性D．扩展药物上市后的临床应用范围E．促进合理用药
上市前药物临床评价的局限性不包括哪项（ ）A．病例数目少B．观察时间短C．对象有局限D．考察不全面E．未对经济学指标进行评价
上市前药物临床评价的局限性不包括A、病例数目少B、考察时间短C、考察不全面D、试验对象有局限性E、试验方案设计不科学
广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
药品临床评价的意义包括（ ）A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
上市前药物临床评价的局限性不包括A．病例数目少B．观察时间长C．对象有局限D．考察不全面E．管理有漏洞
以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是（ ）。
药物临床评价的意义是A．解决临床前研究的局限性B．解决上市前临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．监测药品上市前后的药品质量标准
药物临床评价的意义包括（ ）。A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
药物临床评价的意义有哪些（ ）A．解决临床前研究的局限性B．解决上市后临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．继续进行药物理化性质和质量的研究
药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和实验室评价E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
药物临床评价的意义A．监测药品上市后的药品质量B．促进合理用药C．解决临床前研究的局限性D．解决上市临床研究的局限性E．扩展药物上市后临床应用范围
上市前药物临床评价的局限性不包括A:病例数目少B:观察时间长C:对象有局限D:考察不全面E:管理有漏洞
根据药物临床评价的含义，通常所指的药物临床评价是A:新药临床研究B:临床前研究C:临床疗效评价D:上市后药品的临床再评价E:上市后药品的质量评价
上市前药物临床评价的局限性包括 A.病例数目少 B.观察时间短C.对象有局限 D.考察不全面 E.管理有漏洞
药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价
上市前药物临床评价的局限性不包括A.试验对象有局限性B.考察不全面C.考察时间短D.试验方案设计不科学E.病例数目少
药物临床再评价通常是指（）A、药物临床研究B、药物临床前研究C、药物经济学评价D、药物上市后的临床试验E、上市后药品的质量评价
广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
广义地说，药物评价应包括（）A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题广义地说，药物评价应包括（）A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究
单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A临床试验可划分四期B临床评价可分为两个阶段C上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题上市前药物临床评价的局限性不包括（）A病例数目少B考察时间短C考察不全面D试验对象有局限性E试验方案设计不科学
单选题药物临床再评价通常是指（）A药物临床研究B药物临床前研究C药物经济学评价D药物上市后的临床试验E上市后药品的质量评价