药物临床再评价通常是指()A、药物临床研究B、药物临床前研究C、药物经济学评价D、药物上市后的临床试验E、上市后药品的质量评价

药物临床再评价通常是指()

  • A、药物临床研究
  • B、药物临床前研究
  • C、药物经济学评价
  • D、药物上市后的临床试验
  • E、上市后药品的质量评价

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请教:2008执业药师资格考试药事管理与法规最新试题(4)第1大题第16小题如何解答?【题目描述】第 16 题广义地说,药物评价应包括(  )。A.新药临床研究和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和非临床评价E.临床前研究和上市后药品的质量评价

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。A、初试验:临床药理学评价B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价C、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价D、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E、Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

广义地说,药物评价应包括( )A.临床评价和非临床评价B.临床前研究和上市后药品的质量评价C.新药临床研究和药物上市后再评价D.药物临床评价E.新药的临床前研究

阿苯达唑用于()。 A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药物临床评价

对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

临床药理学的职能是 A、新药的临床研究与评价B、市场药物的再评价C、药物不良反应监测D、承担临床药理教学与培训工作E、开展临床药理服务

新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒

以下叙述正确的是A.药物的鉴别通常是指对已知药物疗效的确证B.药物的鉴别通常是指对已知药物真伪的确证C.药物的鉴别通常是指对未知药物真伪的确证D.药物的鉴别通常是指对药物纯度的确证E.药物的鉴别通常是指对药物稳定性的确证

根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为( )。A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

关于药物的临床评价的说法正确的是 A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价

药物安全性评价应包括A.新药临床评价和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.临床前研究和上市后药品的实验室评价

药物临床再评价通常指的是A.药物临床研究B.药物上市后的临床试验C.药物临床前研究D.上市后药品的质量评价E.药物经济学评价

根据药物临床评价的含义,通常所指的药物临床评价是A:新药临床研究B:临床前研究C:临床疗效评价D:上市后药品的临床再评价E:上市后药品的质量评价

关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作C.药物的临床评价就是药物的疗效评价D.药物的临床评价不包括安全性评价E.药物临床评价不包括经济性评价

根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药物临床评价

药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价

TDM是指A:临床药动学监测B:临床药效学监测C:体内药物代谢分析D:治疗药物监测E:治疗药物评价

以下不属于临床药理学学科任务的是:()A、指导临床合理用药B、新药的临床研究与评价C、市场药物的再评价D、药物的制备工艺

广义地说,药物评价应包括()A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究

广义地说,药物评价应包括()A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价

以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段

临床药理学的职能不包括()A、协调临床循证与医院药房的关系B、开展TDM(治疗药物监测)C、进行药物不良反应监测D、进行市场药物的再评价E、新药的临床研究与评价

单选题广义地说,药物评价应包括()A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究

单选题临床药理学的职能不包括()A协调临床循证与医院药房的关系B开展TDM(治疗药物监测)C进行药物不良反应监测D进行市场药物的再评价E新药的临床研究与评价

单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()A临床试验可划分四期B临床评价可分为两个阶段C上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段

单选题药物临床再评价通常是指()A药物临床研究B药物临床前研究C药物经济学评价D药物上市后的临床试验E上市后药品的质量评价

多选题上市前药物临床评价阶段的正确叙述是()。A初试验:临床药理学评价BⅠ期临床只有人体安全性评价CⅡ期临床试验:治疗作用的初步评价DⅢ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验EⅣ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段