新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂是A:培美曲塞B:亚叶酸钙C:雷叶酸塞D:吉西他滨E:卡培他滨

新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂是

A:培美曲塞
B:亚叶酸钙
C:雷叶酸塞
D:吉西他滨
E:卡培他滨

参考解析

解析:本题考点是雷替曲塞的作用机制及性质,其是水溶性的胸苷酸合酶抑制剂。

相关考题:

催化dUMP转成dTMP的酶是( )A、腺苷酸合成酶B、鸟苷酸合成酶C、胸苷酸合成酶D、尿苷酸合成酶E、胞苷酸合成酶

氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物,抑制( )。A 二氢叶酸合成酶B 二氢叶酸还原酶C 胸苷酸合成酶D 胸苷酸转化酶

氟尿嘧啶是一种临床应用的抗癌药物,它通过抑制哪种酶的活性起到阻滞核苷酸合成的作用A.胸苷酸合酶B.核苷激酶C.黄嘌呤氧化酶D.磷酸核糖转移酶E.核苷酸酶

5-FU的作用是A.抑制PRPP酰胺转移酶B.抑制黄嘌呤氧化酶C.抑制核苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶

IMP的作用是A.抑制PRPP酰胺转移酶B.抑制黄嘌呤氧化酶C.抑制核苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶

催化dUMP转变为dTMP的酶是A.核苷酸还原酶B.胸苷酸合成酶C.甲基转移酶D.脱氧胸苷激酶

催化dUMP转变dTMP的酶是A.核苷酸激酶B.核苷酸还原酶C.胸苷酸合成酶D.脱氧胸苷激酶E.甲基转移酶

催化dUMP转变为dTMP的酶是A.核苷酸激酶B.甲基转移酶C.胸苷酸合酶D.核糖核苷酸还原酶

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.氨甲蝶呤

阿糖胞苷属于A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.嘌呤核苷酸互变抑制剂E.二氢叶酸还原酶抑制剂

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤

5-氟尿嘧啶治疗肿瘤的机理主要是A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶

催化dUMP转变为dTMP的酶是A.核苷酸还原酶B.胸苷酸合酶C.核苷酸激酶D.脱氧胸苷激酶

阿糖胞苷治疗肿瘤的机理主要是A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶

下列参与核苷酸合成的酶中受 5-氟尿嘧啶抑制的是( )A. 胸苷酸合酶 B. 脲苷激酶C. CPSII D. PRPP 合成酶

胸苷酸合酶直接底物A.嘌呤喊基B.嘧啶碱基C.嘌呤碱基与嘧啶碱基D.脱氧尿嘧啶核苷酸

6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()A、巯嘌呤B、利妥昔单抗C、羟基脲D、氟尿嘧啶E、氨甲蝶呤

阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是()A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、核苷酸还原酶抑制剂D、DNA多聚酶抑制剂

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是()A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、核苷酸还原酶抑制剂E、DNA多聚酶抑制剂

单选题催化dUMP转成dTMP的酶是()A腺苷酸合成酶B鸟苷酸合成酶C胸苷酸合成酶D尿苷酸合成酶E胞苷酸合成酶

单选题属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()A巯嘌呤B利妥昔单抗C羟基脲D氟尿嘧啶E氨甲蝶呤

单选题阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是()A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C核苷酸还原酶抑制剂DDNA多聚酶抑制剂

单选题阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是()A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C嘌呤核苷酸互变抑制剂D核苷酸还原酶抑制剂EDNA多聚酶抑制剂

单选题催化dUMP转变dTMP的酶是(  )。A核苷酸激酶B核苷酸还原酶C胸苷酸合成酶D脱氧胸苷激酶E甲基转移酶

单选题通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶,发挥抗肿瘤活性的药物是(  )。ABCDE