单选题属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()A巯嘌呤B利妥昔单抗C羟基脲D氟尿嘧啶E氨甲蝶呤

单选题
属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()
A

巯嘌呤

B

利妥昔单抗

C

羟基脲

D

氟尿嘧啶

E

氨甲蝶呤


参考解析

解析: 根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同,可进一步分为:①二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂),如氨甲蝶呤(MTX)等;②胸苷酸合成酶抑制剂,影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂),如氟尿嘧啶(5-FU),替加氟(FT207)及优福定(UFT)等;③嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂),如巯嘌呤(6-MP),6-硫鸟嘌呤(6-TG)等;④核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲(HU);⑤DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷(AraC)等。

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嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是( )A.尿苷激酶B.嘧啶磷酸核糖转移酶C.胸苷激酶D.胞苷激酶E.氨基甲酰磷酸合成酶

催化dUMP转成dTMP的酶是( )A、腺苷酸合成酶B、鸟苷酸合成酶C、胸苷酸合成酶D、尿苷酸合成酶E、胞苷酸合成酶

氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物,抑制( )。A 二氢叶酸合成酶B 二氢叶酸还原酶C 胸苷酸合成酶D 胸苷酸转化酶

催化dUMP转变为dTMP的酶是A.核苷酸还原酶B.胸苷酸合成酶C.甲基转移酶D.脱氧胸苷激酶

催化dUMP转变dTMP的酶是A.核苷酸激酶B.核苷酸还原酶C.胸苷酸合成酶D.脱氧胸苷激酶E.甲基转移酶

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.氨甲蝶呤

与甲氨蝶呤有高度亲和力的酶是A、DNA多聚酶B、核苷酸还原酶C、二氢叶酸合成酶D、二氢叶酸还原酶E、胸苷酸合成酶

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A.二氢叶酸还原酶抑制药B.胸苷酸合成酶抑制剂C.嘌呤核苷酸互变抑制药D.核苷酸还原酶抑制药E.脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

阿糖胞苷属于A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌呤核苷酸互变抑制剂

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.嘌呤核苷酸互变抑制剂E.二氢叶酸还原酶抑制剂

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤

下列参与核苷酸合成的酶中受 5-氟尿嘧啶抑制的是( )A. 胸苷酸合酶 B. 脲苷激酶C. CPSII D. PRPP 合成酶

属于胸苷酸合成酶抑制剂A.顺铂B.紫杉醇C.放线菌素DD.氟尿嘧啶E.三尖杉酯碱

通过渗入真菌细胞内,转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶,干扰DNA的合成而抗真菌的药物是( )

属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()A、巯嘌呤B、利妥昔单抗C、羟基脲D、氟尿嘧啶E、氨甲蝶呤

阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是()A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、核苷酸还原酶抑制剂D、DNA多聚酶抑制剂

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是()A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、核苷酸还原酶抑制剂E、DNA多聚酶抑制剂

氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是()A、抑制DNA合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制核苷酸还原酶D、抑制脱氧胸苷酸合成酶E、抑制mRNA合成

嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()。A、尿苷激酶B、嘧啶磷酸核糖转移酶C、胸苷激酶D、胞苷激酶E、氨基甲酰磷酸合成酶

能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。

单选题催化dUMP转成dTMP的酶是()A腺苷酸合成酶B鸟苷酸合成酶C胸苷酸合成酶D尿苷酸合成酶E胞苷酸合成酶

单选题嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()。A尿苷激酶B嘧啶磷酸核糖转移酶C胸苷激酶D胞苷激酶E氨基甲酰磷酸合成酶

单选题阿糖胞苷的抗肿瘤作用机制是()A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C核苷酸还原酶抑制剂DDNA多聚酶抑制剂

单选题阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是()A二氢叶酸还原酶抑制剂B胸苷酸合成酶抑制剂C嘌呤核苷酸互变抑制剂D核苷酸还原酶抑制剂EDNA多聚酶抑制剂

单选题催化dUMP转变dTMP的酶是(  )。A核苷酸激酶B核苷酸还原酶C胸苷酸合成酶D脱氧胸苷激酶E甲基转移酶

判断题能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。A对B错