C-2、C-6位取代基不同的药物是A:氨氯地平B:硝苯地平C:尼卡地平D:尼群地平E:尼莫地平

C-2、C-6位取代基不同的药物是

A:氨氯地平
B:硝苯地平
C:尼卡地平
D:尼群地平
E:尼莫地平

参考解析

解析:本题考点是二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特点。氨氯地平的C-2位由2-氨基乙氧基甲基取代。其他4个药物的C-2、C-6位均是甲基。

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甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是() A、甾体母核稠合方式B、C10位取代基不同C、C13位取代基不同D、C17位取代基不同E、C5-H的构型

影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有( )。A.药物的电荷密度B.药物的脂溶性C.1位上的取代基D.5位上的取代基E.药物的pKa值

[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用

巴比妥类药物代谢的主要途径为A.5-位取代基的还原B.2-位取代基的氧化C.2-位取代基的还原D.2,5-位同时氧化E.5-位取代基的氧化

可用于判断香豆素C-6位取代基情况的反应有A.Gibb’S反应B.异羟肟酸铁反应C.K-K反应D.Borntr/iger反应E.Emerson反应

可用于判断香豆素C-6位取代基情况的反应有A.Gibb’S反应B.异羟肟酸铁反应C.K-K反应D.Borntrfiger反应E.Emerson反应

吡喃香豆素是( )。A.苯环母核上没有取代基的香豆素B.苯环母核上有取代基的香豆素C.香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成D.香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2,2-二甲基-a-吡哺环结构E.苯并a-呋喃酮环

巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C5一位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子量大小

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构形不同B.C位的构形不同C.C位取代基不同D.C位取代基不同E.C位取代基不同

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A:C10位的构型不同B:C5位的构型不同C:C14位取代基不同D:C17位取代基不同E:C16位取代基不同

下列药物2,6位取代基不同的是A:尼群地平B:维拉帕米C:硝苯地平D:氨氯地平E:尼莫地平

维生素C分子中的哪个羟基可与氢氧化钠成盐A:C-2位羟基B:C-3位羟基C:C-4位羟基D:C-5位羟基E:C-6位羟基

不符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:C-1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:C-5位有烷基取代时活性增强C:C-3位羧基和C-4位酮基是必需的药效团D:C-6位F取代可增强对细胞的通透性E:C-7位哌嗪取代可增强抗菌活性

临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是

巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C-位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C位取代基D.C取代基E.药物分子量大小

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构型不同B.C位的构型不同C.C位的构型不同D.C位的取代基不同E.C位的取代基不同

头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同A.7位B.2位C.3位和7位D.3位E.4位

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头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位

熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()。A、环系不同B、11位取代不同C、20位取代的光学活性不同D、七位取代基不同E、七位取代的光学活性不同

单选题以下叙述与硝苯地平不符的是(  )。A属于降压药BC-3和C-5取代基相同,C-2和C-6取代基相同C可发生分子内光催化的歧化反应D非二氢吡啶类钙通道阻滞剂E口服吸收良好,体内代谢物没有活性

单选题甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是()A甾体母核稠合方式BC10位取代基不同CC13位取代基不同DC17位取代基不同

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