下列药物2，6位取代基不同的是A:尼群地平B:维拉帕米C:硝苯地平D:氨氯地平E:尼莫地平
下列药物2，6位取代基不同的是
A:尼群地平
B:维拉帕米
C:硝苯地平
D:氨氯地平
E:尼莫地平
B:维拉帕米
C:硝苯地平
D:氨氯地平
E:尼莫地平
参考解析
解析：
相关考题：
[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题二氢吡啶环上，2,6位取代基不同的药物是（）A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D尼群地平E尼莫地平