《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查，进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查，进行再评价
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查，进行再评价
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当 ( )A．撤消其批准文号B．按劣药处理C．立即停止生产、经营、使用D．进行再评价E．予以淘汰
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书B:按假药处理C:按劣药处理D:停止生产、销售、使用E:组织调查，进行再评价
根据新修订的《药品管理法》，下列进口药品违法事件，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚的是A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品B.未取得药品批准证明文件进口药品C.进口疗效不确切危害人体健康的药品D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A、进行临床药学监测B、按照假药予以处罚C、按照劣药予以处罚D、撤销进口药品注册证E、已生产的药品可在市场上继续销售
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查，进行再评价
单选题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按劣药处理C立即停止生产、经验、使用D进行再评价E予以淘汰
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A进行临床药学监测B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D撤销进口药品注册证E已生产的药品可在市场上继续销售
单选题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理