下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环3位的药物有A:硝苯地平B:尼群地平C:尼莫地平D:氨氯地平E:维拉帕米

下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环3位的药物有

A:硝苯地平
B:尼群地平
C:尼莫地平
D:氨氯地平
E:维拉帕米

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下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有A.硝苯地平B.非洛地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.维拉帕米
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镇痛药物分子中的活性必需基团有A.苯环B.萘环C.苯并咪唑结构D.一个N的碱性中心E.哌啶环或类似哌啶环结构
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下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的3位的药物有A．硝苯地平B．氨氯地平C．尼莫地平D．尼群地平E．桂利嗪
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下列药物结构中没有苯环的是A、苯巴比妥B、利多卡因C、普鲁卡因D、别嘌醇E、地西泮
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回答下列各题 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
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不是利多卡因具有的特点的是A.结构中具有酰胺键B.苯环上有2个甲基C.具有局麻作用D.与三硝基苯酚试液生成白色沉淀E.稳定性差，易水解
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下列药物结构中不含苯环的药物是A、呋塞米B、罗格列酮C、尼可刹米D、格列本脲E、布洛芬
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分子结构中含有硝基的药物是（ ）。
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在分子结构中不含苯环的药物是A．甲睾酮B．雌二醇C．己烯雌酚D．醋酸氢化可的松E．炔雌醇
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卡莫司汀易通过血脑屏障是因为化学结构中具有A．肼基B．亚硝基C．β-氯乙基D．乙撑基E．苯环
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有机药物中具有氧化性的结构类型有A．含醛基的药物B．含硝基的药物C．醌及亚胺醌类药物D．具有杂环共轭体系的药物E．含氨基的药物
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酚类药物的易氧化是由于结构中具有A．苯环B．甲基C．羟基D．酚羟基E．多羟基
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下列各题共用备选答案 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于
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下列哪项不是利多卡因的特点A:结构中具有酰胺键B:苯环上有2个甲基C:具有局麻作用D:与三硝基苯酚试液生成白色沉淀E:稳定性差，易水解
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不是利多卡因具有的特点的是A:结构中具有酰胺键B:苯环上有2个甲基C:具有局麻作用D:与三硝基苯酚试液生成白色沉淀E:稳定性差，易水解
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下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有（）A硝苯地平B非洛地平C尼莫地平D氨氯地平E维拉帕米
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按化学结构钙拮抗剂分几类？其代表药物有什么？
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下列哪些叙述符合维拉帕米的性质（）A、结构中含有硝基B、结构中含有氰基C、为芳烷胺类钙拮抗剂D、右旋体比左旋体的活性强E、临床使用的是外消旋体
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A环为苯环结构的甾体激素类药物是雌激素类。
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下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的3位的药物有（）A、硝苯地平B、氨氯地平C、尼莫地平D、尼群地平E、桂利嗪
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药物易发生水解变质的结构是（）。A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基
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苯环发生的硝基化反应的历程是（）历程。
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单选题Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（）A该两药物的碱性B该两药物分子结构中的托烷特征C该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色
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单选题硝基是强吸电基，在苯环上引入一个硝基后，使苯环上的电子云密度（）。A重叠B不变C升高D降低
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多选题下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的3位的药物有（）A硝苯地平B氨氯地平C尼莫地平D尼群地平E桂利嗪
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单选题Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（）A该两药物的碱性B该两药物分子结构中的托烷特征C该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性D该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色E该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应
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多选题下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有（）A硝苯地平B非洛地平C尼莫地平D氨氯地平E维拉帕米
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