含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A:A+l.45S>15.0B:A+1.80S>15.0C:A+1.80S≤15.0D:A+S<15.0E:A+S>15.0

含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

A:A+l.45S>15.0
B:A+1.80S>15.0
C:A+1.80S≤15.0
D:A+S<15.0
E:A+S>15.0

参考解析

解析:含量均匀度结果判断;如A+l.80S≤15.0,符合规定;如A+S>15.0,不符合规定;如A+l.80S>15.0且A+S≤15.0,取20片复试,计算30片的
值、S和A值,如A+1.45S≤15.0,符合规定;如A+l.45S>15.0,不符合规定。

相关考题:

含量均匀度符合规定的制剂,测定结果是A.A+1.45S>15.0B.A+1.80S≥15.0C.A+1.80S≤=15.0D.A+S<15.0E.A+S≥15.0

凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查

下列含量均匀度测定结果属于符合规定的是( )。 A A+1.80S≤ 15.0B A+ 1.80S>15.0C A+S>15.0D A+S

关于含量均匀度的检查,下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查

下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%一120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A.A+1.45S15.0B.A+1.80S15.0C.A+1.80S≤15.0D.A+S15.0E.A+S15.0

符合规定均匀度的口服固体制剂标准

下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A、A+l.80s《15.0B、A+1.80s>15.0C、A+1.45s>15.0D、A+s15.0

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格含量测定的可信度C.严格重量差异的检查D.避免辅料造成的影响E.避免制剂工艺的影响

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()。A、控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响

含量均匀度的含义是什么?什么情况下要进行含量均匀度测定?

关于含量均匀度的检查,下列说法正确的是()A、对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查

含量均匀度符合规定的片剂测定结果是()A、A+1.8S≦15.0B、A+1.8S15.0C、A+1.45S15.0D、A+1.45S15.0

单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A避免辅料的干扰B避免制剂工艺的干扰C严格重量差异D增加含量测定的可信度E控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

单选题含量均匀度符合规定的片剂测定结果是(  )。AA+1.80s<15.0BA+1.80s>15.0CA+1.45s>15.0DA+s<15.0EA+s>15.0

单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B避免辅料造成的影响C严格含量测定的可信度D避免制剂工艺的影响

配伍题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() |如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()A符合规定B复试C不符合规定D无法判定

单选题含量均匀度符合规定的测定结果应是()AA+1.80S≤15.0BA+1.80S15.0CA+1.45S15.0DA+S15.0EA+S15.0

单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代?(  )A含量测定B不溶性微粒C含量均匀度D溶出度E重量差异

单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定

单选题含量均匀度符合规定的片剂测定结果是()AA+1.8S≦15.0BA+1.8S15.0CA+1.45S15.0DA+1.45S15.0