抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在A.1000～2000B.1000～3000C.1000～4000D.1000～5000E.1000～6000
抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在
A.1000～2000
B.1000～3000
C.1000～4000
D.1000～5000
E.1000～6000
B.1000～3000
C.1000～4000
D.1000～5000
E.1000～6000
参考解析
解析：抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在1000～5000。
相关考题：
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。 A、药物中杂质的重量是1.0ppmB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
在抗生素药物高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为：( )A.蛋白、多肽、多糖B.抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物C.青霉噻唑蛋白D.青霉噻唑多肽E.自身聚合物
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质SXB 杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示A.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C.药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一D.在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质E.药物中杂质的重量是1．0ppm
信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B.硫酸阿托品中的莨菪碱C.药物中所含杂质的最低量D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物的纯净程度
在抗生素药物中高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为（）。A蛋白、多肽、多糖B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物C青霉噻唑蛋白D青霉噻唑多肽E自身聚合物
信号杂质是指（）A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量
单选题信号杂质是指（）A药物的纯净程度B自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C硫酸阿托品中的莨菪碱D杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最低量
单选题药物的红外光谱特征参数可提供（ ）。A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯度E药物的杂质含量