生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A.为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B.半衰期小的药物间隔一周C.实验前应禁食D.洗净期要大于药物4～5个半衰期E.两个周期间为洗净期
生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是
A.为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验
B.半衰期小的药物间隔一周
C.实验前应禁食
D.洗净期要大于药物4～5个半衰期
E.两个周期间为洗净期
B.半衰期小的药物间隔一周
C.实验前应禁食
D.洗净期要大于药物4～5个半衰期
E.两个周期间为洗净期
参考解析
解析：
相关考题：
下列有关时序电路状态等效的叙述,不正确的是()。 A、状态等效是完全给定同步时序电路设计中的一个概念B、状态等效不具有传递性C、等效的状态可以合并为一个状态D、最简化状态表中的每一个状态是一个最大等效类
《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。A.临床试验和临床验证B.临床前研究和临床研究C.临床前研究和生物等效性试验D.临床研究和生物等效性试验E.临床前研究和临床验证
下列关于生物多样性及其保护的叙述中，不正确的是（）A、生物多样性是共同进化的结果B、生物多样性包括基因、物种、生态系统多样性C、保护生物多样性关键是要协调好人与生态环境的关系D、保护生物多样性意味着禁止开发利用生物资源
关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
下列关于生物多样性的叙述中，不正确的是（）A、生物多样性是生物进化的结果B、生物多样性是人类赖以生存和发展的物质基础C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性D、生物多样性是指所有的植物、动物和微生物所拥有的全部基因
单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（ ）。A绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E生物利用度试验必须用参比制剂作对照，生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照
判断题《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。A对B错