氯吡格雷抗血小板作用的机制是A.抑制凝血酶B.整合素受体阻断剂C.抑制环氧酶D.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂E.抑制磷酸二酯酶

氯吡格雷抗血小板作用的机制是

A.抑制凝血酶
B.整合素受体阻断剂
C.抑制环氧酶
D.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂
E.抑制磷酸二酯酶

参考解析

解析:考查抗血小板药按作用机制的分类。临床使用的P2Y12受体阻断剂有:噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、坎格瑞洛和替格瑞洛。

相关考题:

仅有缺血性卒中危险因素但未发病者的抗血小板治疗应服用A、氯吡格雷+阿司匹林B、氯吡格雷C、阿司匹林D、不必用药E、双嘧达莫

下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是( )A.噻氯匹定B.氯吡格雷C.双嘧达莫D.氨甲环酸E.阿司匹林

患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺

从作用机制讲,下列不属于抗血小板药物的是A、噻氯匹定B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、氨甲苯酸E、阿司匹林

以下哪些药物属于抗血小板药A阿司匹林B替格瑞洛C氯吡格雷D肝素

降低氯吡格雷的抗血小板效应。()

以下关于抗血小板药物的叙述,正确的是() A、阿司匹林通过P2Y12受体发挥抗血小板作用B、氯吡格雷通过抑制环氧化酶发挥抗血小板作用C、对于所有接受支架治疗的非ST段抬高的急性心肌梗死患者,双联抗血小板治疗需要至少维持12个月D、氯吡格雷负荷剂量为150mgE、择期手术或内镜检查时,不需要提前停用抗血小板药物

下列关于抗血小板药治疗监护的叙述正确的有A:抗血小板药可致胃肠溃疡和出血B:晚餐后30~60min是服用抗血小板药的最佳时间C:氯吡格雷与阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强,但不良反应发生率比单用阿司匹林或氯吡格雷更高D:应用氯吡格雷时慎用PPIE:噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或抗血小板的药物合用均可增加出血的危险

具有抗血小板作用的药物是A:华法林钠B:西洛他唑C:替罗非班D:氯沙坦E:氯吡格雷

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

以下关于波立维®的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可与食物同时服用C、临床实践中,推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均不对

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

下列药物中,不属于抗血小板药物的是()A、阿司匹林B、阿替普酶C、氯吡格雷D、噻氯匹定E、奥扎格雷

抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有()A、抗血小板作用导致的出血B、二者合用的优劣C、监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D、监护二者的禁忌证E、监测与其他合用药的相互作用

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A、阿司匹林B、氯吡格雷C、阿司匹林、氯吡格雷D、阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E、阿司匹林、氯吡格雷、肝素

氯吡格雷主要代谢产物无抗血小板聚集作用。

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

单选题氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制( )A血栓烷合成酶B磷酸二酯酶C环氧酶D血小板腺苷环化酶E凝血酶

单选题下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是( )A噻氯匹定B氯吡格雷C双嘧达莫D氨甲环酸E阿司匹林

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是(  )。A奥美拉唑B阿米替林C非诺贝特D普萘洛尔E吲达帕胺

单选题可通过升高血小板内cAMP水平发挥作用的抗血小板药是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D双嘧达莫E阿司匹林

单选题作用机制为血栓烷合成酶抑制剂的抗血小板药物是()A阿司匹林B氯吡格雷C奥扎格雷D前列环素E噻氯匹定

单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素

多选题抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有()A抗血小板作用导致的出血B二者合用的优劣C监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D监护二者的禁忌证E监测与其他合用药的相互作用

单选题下列药物中,不属于抗血小板药物的是()A阿司匹林B阿替普酶C氯吡格雷D噻氯匹定E奥扎格雷