下列哪项与布洛芬不符A、属于芳基烷酸类B、临床上用其R异构体C、体内R(-)异构体转化成S(+)异构体D、治疗风湿性关节炎E、与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
下列哪项与布洛芬不符
A、属于芳基烷酸类
B、临床上用其R异构体
C、体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D、治疗风湿性关节炎
E、与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
相关考题：
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(＋)一异构体SXB 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体C.可溶于氢氧化钠水溶液中D.属于芳氧基丙酸结构类型E.不含有手性碳原子
对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。二者结构如下：有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型 异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
多选题下述对布洛芬描述正确的是（）A分子中含有手性碳原子B体内代谢迅速，所有代谢产物失活C体内的主要代谢产物是S（+）-构型D临床使用S（+）异构体E在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大