腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.E级

相关考题：

非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序D、口服固体药品的暴露工序
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非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序
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精子原地打转、活动迟钝应属于哪一级A.a级B.b级C.c级D.d级E.e级
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卡托普利属于( )A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.X级 62.卡托普利属于(　)。美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。A.A级(2016年药学综合知识与技能真题)B.B级C.C级D.D级E.X级
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依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，血液透析液属于（ ）。 查看材料A.A级高危药品B.B级高危药品C.C级高危药品D.D级高危药品E.E级高危药品
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精子原地打转，活动迟钝时，其活动力属于A．a级B．b级C．C级D．d级E．e级
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故障模式的概率等级为( )。A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级
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患者6项动作完全自理提示其Katz分级为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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患者仅1项依赖提示其Katz分级为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
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精子活动良好，呈快速直线运动，属于（ ）A．a级B．b级C．c级D．d级E．e级
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静脉用药调配中心（室）洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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静脉用药调配中心（室）洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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按ASIA损伤分级，该患者的脊髓损伤程度为A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
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100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
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精子原地打转,活动迟钝时,其活动力属于A.a级B.b级C.c级D.d级SXB 精子原地打转，活动迟钝时，其活动力属于A.a级B.b级C.c级D.d级E.e级
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输液生产中灌装区洁净度的要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置
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口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。A.A/B级B.A级C.B级D.C级E.D级
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配筋砌体的质量控制等级分为（）。A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
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非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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洁净级别要求D级的生产岗位有（）A、口服液体B、腔道用药（含直肠用药）C、表皮外用药品D、无菌原料药的粉碎、过筛、混合E、口服固体制剂
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填空题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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多选题洁净级别要求D级的生产岗位有（）A口服液体B腔道用药（含直肠用药）C表皮外用药品D无菌原料药的粉碎、过筛、混合E口服固体制剂
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