根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高() A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
故障模式的概率等级为( )。A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级
患者6项动作完全自理提示其Katz分级为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
患者仅1项依赖提示其Katz分级为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差
塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个／m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 （ ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级
静脉用药调配中心（室）洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
静脉用药调配中心（室）洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
按ASIA损伤分级，该患者的脊髓损伤程度为A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级
下列属于风险评价等级标准级别的是( )。A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
精子原地打转,活动迟钝时,其活动力属于A.a级B.b级C.c级D.d级SXB 精子原地打转，活动迟钝时，其活动力属于A.a级B.b级C.c级D.d级E.e级
输液生产中灌装区洁净度的要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
"≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个／米"的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.无要求
A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置
A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌（《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）层流操作台
动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个／米，≥5μm者2000个／米"的工作区的洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级
PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级
单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。A百级B万级C十万级D三十万级
单选题静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为（ ）。ABCDE