静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.E级


相关考题:

根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高() A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

“≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

故障模式的概率等级为( )。A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级

患者仅1项依赖提示其Katz分级为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差

关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差E.其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出

塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

按ASIA损伤分级,该患者的脊髓损伤程度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

下列属于风险评价等级标准级别的是( )。A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

输液生产中灌装区洁净度的要求为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

"≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个/米"的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.无要求

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置

动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2000个/米"的工作区的洁净级别是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A、百级B、万级C、十万级D、三十万级

静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

单选题PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。A百级B万级C十万级D三十万级

单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A洗衣洁具间为十万级B配置间为万级C操作台局部为百级D洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

单选题静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为(  )。ABCDE