医院制剂人员的道德要求为（ ）A、遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量B、规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传C、遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传D、遵守法规、按需配制；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传E、认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传
医院制剂人员的道德要求为（ ）
A、遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量
B、规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传
C、遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传
D、遵守法规、按需配制；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传
E、认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传
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根据下列内容，回答 52～54 题：A．科学严谨，实事求是B．质量第一，自觉遵守规范C．依法促销，诚信推广D．精益求精、确保质量E．以德为先，尊重生命第 52 题 属于药品生产中的道德要求之一为（ ）。
(85～87题共用备选答案)A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)药品生产企业必须遵守( )。
规范医院制剂质量管理应做到A、改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件B、加强软件建设，规范医院制剂质量管理C、完善生产过程，确保医院制剂质量D、加强人员培训，提高人员素质E、深化药物研究，完善医院制剂质量标准
作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控,使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是:() A.良好的生产管理规范(GMP)B.良好的实验室管理规范(GLP)C.良好的临床管理规范(GCP)D.内部质量控制
药品经营企业必须遵守( )A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
药品生产企业必须遵守( )。A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
医疗机构配制制剂必须遵守( )。A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
医院制剂人员的道德要求为（ ）A.遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量B.规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传C.遵守法规、按需配制；规范生产、确保质量；规范包装、如实宣传D.遵守法规、按需配制；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传E.认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；规范包装、如实宣传
作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控，使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是：（）A、良好的生产管理规范（GMP）B、良好的实验室管理规范（GLP）C、良好的临床管理规范（GCP）D、内部质量控制
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
多选题规范医院制剂质量管理应做到（）A改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件B加强软件建设，规范医院制剂质量管理C完善生产过程，确保医院制剂质量D加强人员培训，提高人员素质E深化药物研究，完善医院制剂质量标准