GPP是下列哪项文件的缩写A、药品生产质量管理规范B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、药物临床试验管理规范

GPP是下列哪项文件的缩写

A、药品生产质量管理规范

B、医疗机构制剂配制质量管理规范

C、药物非临床研究质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

E、药物临床试验管理规范


相关考题:

药品经营企业必须遵守( )A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

药物非临床安全性评价机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范

药品生产企业必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

药品经营企业必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

医疗机构配制制剂必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

药品生产企业必须遵守( )A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

医疗机构配制制剂必须遵守( )A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

3、静脉用药调配中心需符合的标准是A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品临床试验质量管理规范》E.《药物非临床研究质量管理规范》

GMP是指()A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.医疗机构制剂配制质量管理规范