在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.国家技术监督局批准

B.国家劳动保障部批准

C.中华人民共和国卫生部批准

D.国家药品监督管理局批准

E.国家工商管理局批准


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关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经(  )A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准  D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准

在药品的标签或说明书上,不础要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.药品有效期

下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

药品包装标签或说明书上必须注明的() A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、产品批号

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是A.药品名称B.执行标准C.产品批号D.用法用量E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家劳动和社会保障部B.国家审计署C.国家经济贸易委员会D.国家药品监督管理局E.国家技术监督局

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

药品商品名称( )。A.不得作为商标使用B.是国家药品标准收载的名称C.是工商行政管理部门批准的名称D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E.是省级药品监督管理局批准的名称

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写,应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:A.国家工商行政管理总局批准B.国家药品监督管理局批准C.劳动和社会保障部批准D.卫生部批准E.国家质量监督检验检疫总局批准

合法药品应具备:( )A.国家批准的药品生产批准文号B.产品合格证C.包装、标签、说明书D.以上都不是

经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标准的是

药品标签或者说明书上非必须注明的项目是()。A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。

非处方药的标签和说明书必须经()A、国家经济贸易委员会批准B、国家药品监督管理局的批准C、国家技术监督局批准D、国家劳动和社会保障部批准E、国家审计署批准

关于药品商品名称管理表述正确的是()A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明:()。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项

单选题非处方药的标签和说明书必须经()A国家经济贸易委员会批准B国家药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准

单选题以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是(  )。A未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D药品商品名不得与通用名连写,应分行E药品商品名应该以黑体正楷印刷

单选题关于药品商品名称管理表述正确的是()A药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C药品商品名称不得与通用名称同行书写D药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注