阿司匹林药动学特点不包括A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
阿司匹林药动学特点不包括
A、易从胃和小肠上部吸收
B、可被多种组织的酯酶水解
C、代谢物水杨酸有药理活性
D、水杨酸与血浆蛋白结合率低
E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
相关考题：
下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是()。A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D.尿液的pH对排泄速度有影响E.酸性尿液中排泄速度加快
下述对阿司匹林转运过程的描述，错的是A、食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B、阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C、以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D、尿液的pH对排泄速度有影响E、酸性尿液中排泄速度加快
阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致
下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究
阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A.阿司匹林发生水解B.阿司匹林吸收氨气C.阿司匹林产生脱羧反应D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E.水杨酸脱羧所致
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
关于阿司匹林的说法正确的有（）A、为解热镇痛药的代表药。B、在体内可被水解为乙醇和水杨酸。C、其在体内主要以水杨酸的形式从尿中排出。D、当用药剂量过大时，可导致中毒反应。E、服用阿司匹林导致急性水杨酸中毒是，可用碳酸氢钠碱化尿液，以加速水杨酸的排出，降低其血药浓度。
直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）A、阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠B、阿司匹林酯键水解，消耗盐酸C、羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应D、水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠E、阿司匹林分子的极性
单选题肝脏的首过作用是指（ ）。A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用E体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D药物相互作用的药动学研究E毒理学研究