哪种药物由于其结构中有酯键,可被组织和血浆中非特异性酯酶水解,主要代谢物经肾排出,清除率不依赖于肝肾功能A.瑞芬太尼B.阿芬太尼C.舒芬太尼D.芬太尼E.吗啡

哪种药物由于其结构中有酯键,可被组织和血浆中非特异性酯酶水解,主要代谢物经肾排出,清除率不依赖于肝肾功能

A.瑞芬太尼

B.阿芬太尼

C.舒芬太尼

D.芬太尼

E.吗啡


相关考题:

阿曲库铵的降解方式为A、经肝代谢B、经肾代谢C、经血浆胆碱酯酶水解D、大部分以原形从尿排出E、经酯酶水解和霍夫曼消除

维库溴铵在体内消除主要依靠A、血浆胆碱酯酶水解B、经肾以原型由尿排出C、经胆汁排出D、Hoffmann消除E、主要依靠肝脏代谢

关于瑞芬太尼,错误的是A、是人工合成的新型阿片受体激动剂B、起效迅速C、由于其独特的酯键结构,可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢D、假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢E、消除迅速

阿司匹林的药动学特点不包括A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救

琥珀胆碱在体内消除迅速系由A、Hofmann消除B、血浆胆碱酯酶水解C、经胆汁和尿排出D、经肾以原型由尿排出E、主要依靠肝清除

可水解鞣质,能够被酸、碱或酶水解,是因为结构中有A、酰胺键B、酯键和苷键C、碳-碳键D、过氧键E、醚键

阿司匹林的药动学特点不包括A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低B.代谢物水杨酸有药理活性C.可被多种组织的酯酶水解D.易从胃和小肠上部吸收E.阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救

普鲁卡因消除的主要途径是()A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化

利多卡因消除的主要途径是()A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化