阿司匹林药动学特点不包括（）A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

阿司匹林药动学特点不包括（）

  • A、易从胃和小肠上部吸收
  • B、可被多种组织的酯酶水解
  • C、代谢物水杨酸有药理活性
  • D、水杨酸与血浆蛋白结合率低
  • E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

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根据药动学和药效学特点，抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。
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临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学
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新大环内酯类的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性
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药物治疗过程不包括()。 A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段
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下列哪些药物具有非线性药动学特征（ ）。A．苯妥英钠B．地高辛C．阿司匹林D．茶碱E．保泰松
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乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为A.消除B.药效学C.药动学D.首过效应E.零级消除动力学
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关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
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具有非线性药动学特征的药物如A.地高辛B.环孢素C.红霉素D.卡马西平E.阿司匹林
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群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型
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下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.苯巴比妥C.普鲁卡因胺D.阿司匹林E.庆大霉素
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群体药代动力学的意义不包括A.能制订出较为可信的个体化给药方案B.可计算出群体平均药动学参数C.新药开发D.进行生物利用度研究E.用药效学模型代替药动学模型
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阿司匹林的药动学特点不包括A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低B.代谢物水杨酸有药理活性C.可被多种组织的酯酶水解D.易从胃和小肠上部吸收E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
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药动学研究不包括（）A、吸收B、代谢C、排泄D、受体
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地高辛的药动学特点不包括：（）A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率
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关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同
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应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
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简述新生儿药动学的特点。
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简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
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简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。
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新大环内酯类药物的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性
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单选题关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同
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问答题简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
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单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
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问答题简述老年人的药动学特点。
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单选题阿司匹林药动学特点不包括（）A易从胃和小肠上部吸收B可被多种组织的酯酶水解C代谢物水杨酸有药理活性D水杨酸与血浆蛋白结合率低E阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
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单选题药动学研究不包括（）A吸收B代谢C排泄D受体
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单选题新大环内酯类药物的特点不包括（）A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应轻D良好的药动学特性E无交叉耐药性
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