不符合氟喹诺酮类的叙述是()。A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出
第三代喹诺酮类药物的特点是A、多数口服吸收较好，血药浓度高B、血浆蛋白结合率高C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等
下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出
第三代喹诺酮类药物的特点不包括A、多数口服吸收较好，血药浓度高B、血浆蛋白结合率高C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染等
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（ ）。A．代谢受干扰B．化学结构改变C．影响在胃肠道的吸收D．抗菌作用失效E．影响血浆蛋白的结合
以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好
氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是A．抗菌谱广B．抗菌活性弱C．不良反应多D．血药浓度低E．以上都不是
地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
高血浆蛋白结合率药物的特点是A.排泄快B.代谢快C.组织内血药浓度高D.吸收快E.与其他药物合用易出现毒性反应
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A.可进入骨、关节等组织B.大多主要以原形经肾派出C.血浆蛋白结合率高D.多口服吸收良好E.口服吸收受多价阳离子影响
第三代氟喹诺酮类药物的特点包括A.多数口服吸收较好，血药浓度高B.血浆蛋白结合率高C.半衰期相对较长D.抗菌谱广E.适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等
下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点（）A、口服吸收好B、半衰期长C、血浆结合率低D、体内分布广E、抗菌谱窄
第三代喹诺酮类药物的特点是（）A、多数口服吸收好，血药浓度高B、半衰期相对较长C、血浆蛋白结合率高D、用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌性尿道炎等E、抗菌谱广
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A、吸收快B、代谢快C、排泄块D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
氟喹诺酮类的特点是（）。A、体内分布广，组织中浓度高B、口服吸收差C、与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D、不良反应相对较多E、以肝脏代谢为主
第三代喹诺酮类抗生素的特点（）A、半衰期相对较长B、多数口服吸收较好，血药浓度较高C、抗菌谱广D、血浆蛋白结合率高E、适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等
地高辛采用每日维持量给药法的原因是（）A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全，生物利用度高C、部分经肝肠循环，作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低，血药浓度高E、半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
单选题以下不符合喹诺酮类药物特性的是（ ）。A血浆蛋白结合率高B抗菌谱广C不良反应少D抗菌活性强E大多口服吸收好
单选题下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点（）A口服吸收好B半衰期长C血浆结合率低D体内分布广E抗菌谱窄
单选题与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）A多口服吸收良好B口服吸收受多价阳离子影响C血浆蛋白结合率高D可进入骨、关节等组织E大多主要以原形经肾派出
单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）A血浆蛋白结合率高B抗菌活性强C不良反应少D抗菌谱广E大多口服吸收好
多选题第三代喹诺酮类药物的特点是（）A多数口服吸收好，血药浓度高B半衰期相对较长C血浆蛋白结合率高D用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌性尿道炎等E抗菌谱广
多选题第三代喹诺酮类抗生素的特点（）A半衰期相对较长B多数口服吸收较好，血药浓度较高C抗菌谱广D血浆蛋白结合率高E适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等
单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（ ）。A血浆蛋白结合率高B抗菌谱广C对厌氧菌抗菌作用差D不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E干扰细菌DNA复制而杀菌
单选题高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）A吸收快B代谢快C排泄快D组织内血药浓度高E与其他药物合用易出现毒性反应
多选题第三代氟喹诺酮类药物的特点包括（）A多数口服吸收较好，血药浓度高B血浆蛋白结合率高C半衰期相对较长D抗菌谱广E适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等
单选题氟喹诺酮类的特点是（）。A体内分布广，组织中浓度高B口服吸收差C与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D不良反应相对较多E以肝脏代谢为主