不是氟喹诺酮类药的共同特点的是A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应小D、口服吸收好，体内分布广E、细菌对其不会产生耐药性
氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性
下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较广E、体内分布较广
不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广
下列关于氟喹诺酮类药物的药理学特性描述错误的是A、口服吸收好B、体内分布较广C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、抗菌谱广E、不良反应较多
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（ ）A：抗菌谱广，抗菌力强B：口服吸收好，组织药物浓度高C：不良反应少D：与其他药物有交叉耐药性E：有较长抗菌药物后效应
下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A.抗菌谱广B.口服吸收好C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.体内分布较广
氟喹诺酮类的共同点为( )。A.与其他抗生素无交叉耐药性B.分布广，组织浓度高C.毒性低，不良反应少D.抗菌谱广
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.不良反应少B.口服吸收好，组织药物浓度高C.与其他药物有交叉耐药性D.有较长抗菌药物后效应E.抗菌谱广，抗菌力强
不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是A.口服吸收好B.体内分布较广C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.抗菌谱广
喹诺酮类药物( )A.有较长PAEB.不良反应少C.抗菌谱广，抗菌力强D.口服吸收好，组织药物浓度高E.与其他抗菌药物有交叉耐药性
氟喹诺酮类的共同点为（）。A、与其他抗生素无交叉耐药性B、分布广，组织浓度高C、毒性低，不良反应少D、抗菌谱广
氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广，组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高，存留时间长
氟喹诺酮类的特点是（）。A、体内分布广，组织中浓度高B、口服吸收差C、与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D、不良反应相对较多E、以肝脏代谢为主
下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是（）A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广
单选题不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是（）A抗菌谱广B口服吸收好C与其他抗菌药物无交叉耐药性D不良反应较多E体内分布较广
单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A抗菌谱广，抗菌力强B口服吸收好，组织药物浓度高C不良反应少D与其他药物有交叉耐药性E有较长抗菌药物后效应
多选题氟喹诺酮类的共同点为（）。A与其他抗生素无交叉耐药性B分布广，组织浓度高C毒性低，不良反应少D抗菌谱广
单选题下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是A抗菌谱广B口服吸收好C与其他抗菌药物无交叉耐药性D不良反应较多E体内分布较广
单选题氟喹诺酮类的特点是（）。A体内分布广，组织中浓度高B口服吸收差C与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D不良反应相对较多E以肝脏代谢为主
多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广，组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高，存留时间长