区域性批发企业的审批部门是A.县级食品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.省级食品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

区域性批发企业的审批部门是

A.县级食品监督管理部门

B.设区的市级食品药品监督管理部门

C.省级食品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定


相关考题:

GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

开办药品批发企业的审查批准部门() A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级、县食品药品监督管理部门D.省级卫生管理部门E.工商行政管理部门

2 .负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门B.各省级食品药品监管部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门

审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

全国性批发企业的审批部门是A.县级食品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.省级食品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

[70—73]A.县级食品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.省级食品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定70.全国性批发企业的审批部门是

61~64 题共用以下备选答案。A.县级食品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.省级食品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定第 61 题 全国性批发企业的审批部门是

区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,须经部门哪个批准A.县级食品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.省级食品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门

审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构

特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册

《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经A.省级卫生行政部门审批发购用证明B.县级食品药品监督管理部门审批发购用证明C.省级食品药品监督管理部门审批发购用证明D.市级食品药品监督管理部门审批发购用证明E.国家食品药品监督管理部门审批发购用证明

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业的部门是

A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品,应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级食品药品监督管理部门D.设区的市级食品药品监督管理部门

婴幼儿配方乳粉的产品配方,应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级食品药品监督管理部门D.设区的市级食品药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门