使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品药品监督管理部门
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级食品药品监督管理部门
D．设区的市级食品药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级食品药品监督管理部门
D．设区的市级食品药品监督管理部门
参考解析
解析：
相关考题：
下列食品中，无须经国务院食品药品监督管理部门注册的是?()A.特殊医学用途配方食品B.婴幼儿配方乳粉C.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
生产和进口下列保健食品应当依法备案:() A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.使用原料相同且已经注册的保健食品C.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.使用的原料即将列入保健食品原料目录的保健食品
生产和进口下列产品应当申请保健食品注册:() A.使用保健食品原料目录原料的保健食品B.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品C.首次进口的不属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品
根据新《食品安全法》关于食品监管的规定，( )应当经国务院食品药品监督管理部门注册。A.使用保健食品原料目录以外原料的非食品B.使用保健食品原料目录原料的保健食品C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品D.使用保健食品原料目录的进口食品
生产和进口下列哪些保健食品应当依法备案?()A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品D.首次进口的保健食品
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经( )。A.国务院卫生行政部门注册B.国务院食品药品监督管理部门注册C.国务院卫生行政部门备案D.国务院食品药品监督管理部门备案
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C．应当经省级食品药品监督管理部门注册D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案
参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
A.国务院食品药品监督管理部门注册B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省级食品药品监督管理部门注册D.省食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经
下列食品中，无须经国务院食品药品监督管理部门注册的是？（）A、特殊医学用途配方食品B、婴幼儿配方乳粉C、首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
关于保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，以下表述正确的是？（）A、国家科技行政部门参与保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的制定、调整和公布工作B、列入保健食品原料目录的原料在用于保健食品生产的同时，可用于其他食品生产C、保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效D、保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性危害，所产生的慢性危害应在可控范围内
根据新《食品安全法》关于食品监管的规定，（）应当经国务院食品药品监督管理部门注册。A、使用保健食品原料目录以外原料的非食品B、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品C、使用保健食品原料目录原料的保健食品D、使用保健食品原料目录的进口食品
单选题下列有关保健食品的说法，错误的是（ ）。A保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B首次进口的用于补充维生素的保健食品，应经国家食品药品监督管理部门注册C列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产D保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型
判断题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。A对B错
单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案