吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解
根据下列选项，回答题A．Ⅳ一去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与Ⅳ一去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解吗啡的代谢为查看材料
苯妥英钠的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
苯巴比妥的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
地西泮的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
阿米替林的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
普鲁卡因的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
吗啡的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
药物的体内代谢有哪些反应（ ）。A．氧化反应B．羟基化反应C．水解反应D．葡萄糖醛苷化E．N-去甲基化或去乙基化反应
发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
天然产物中最难水解的为A.硫苷B.羟基糖苷C.氨基糖苷D.糖醛酸苷E.去氧糖苷
A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化吗啡的药物代谢为
A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化卡马西平的药物代谢为
发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯
A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解卡马西平的代谢为
A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
舒林酸的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
舒林酸的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化
单选题卡马西平的代谢为（ ）AN-去烷基再脱氨基B羟基化与N-去甲基化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D酚羟基的葡萄糖醛苷化E双键的环氧化再选择性水解
单选题舒林酸的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
单选题地西泮的药物代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D双键的环氧化再选择性水解E苯环的羟基化