我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A.药品B.新药C.非处方药D.假药E.劣药

我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药


相关考题:

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A.处方药B.特殊管理的药品C.新药D.劣药

有关新药叙述正确的是()。A.未在中国境内上市销售过的药品B.已上市药品改变剂型的按新药管理C.已上市药品改变给药途径的按新药管理D.已上市药品增加新的适应证的按新药管理E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

第 138 题 中药新药包括(  )A.我国未生产过的药品C.改变剂型与给药途径的药品C.制成新的复方制剂D.改变工艺,增加新的适应证E.疗效确切,无不良反应,重新申请0TC的药品

下列不属于新药的是A、已生产的药品改变剂型B、已生产的药品改变包装C、已生产的药品改变给药途径D、已生产的药品增加适应证E、已生产的药品制成新的复方制剂

已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为 A.假药B.劣药C.新药D.药品E.非处方药

关于新药,以下哪项是正确的( )。A.是我国未生产过的药品B.增加了新的适应证C.改变了给药途径D.改变剂型E.改变了价格

下列情况,按新药管理A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的C.未曾在中国境内生产过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

关于新药,以下哪项是正确的A.是我国未生产国的药品B.增加了新的适应证C.改变了给药途径D.改变剂型E.改变了价格

临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是A.必须是我国未生产过的药品B.必须是各国家都未生产过的药品C.已经生产过但增加其新的适应证的药品D.已经生产过但增加了含量的药品E.已经生产过但改变了规格的药品

新药是指:A.我国未生产过的药品B.改变剂型的药品C.改变给药途径的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.增加新的适应证的药品

不按新药管理的是A.已生产的药品改变剂型B.已生产的药品改变包装C.已生产的药品改变给药途径D.已生产的药品增加适应证E.已生产的药品制成新的复方制剂

不属于新药审批的是( )。A.我国未生产的药品B.已经生产的药品,改变了生产厂家C.已生产的药品改变了给要途径,改变剂型D.制成新的复方制剂E.增加新的适应证

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A处方药B特殊管理的药品C新药D劣药

《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理

关于我国的新药的说法中正确的是()A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的

已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为()

下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。

中药新药包括()。A、我国未生产过的药品B、改变剂型与给药途径的药品C、制成新的复方制剂D、改变工艺,增加新的适应证E、疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品

下列情况,按新药管理()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证

判断题《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理A对B错

判断题已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。A对B错

填空题已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为()

多选题中药新药包括()。A我国未生产过的药品B改变剂型与给药途径的药品C制成新的复方制剂D改变工艺,增加新的适应证E疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品

单选题下列情况,按新药管理()A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

单选题关于我国的新药的说法中正确的是()A只有在我国未生产过的药品才属于新药B在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E新药都是很安全的

单选题下列情况,按新药管理()A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证