具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A．变质的药品B．被污染的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．未标明有效期或者更改有效期的药品

D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

相关考题：

下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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以下按劣药论处的情况是A．被污染的药品B．国家药监部门规定禁止使用的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
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具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
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具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品
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下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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