应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品
根据下面选项，回答题：A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．超过有效期的药品E．以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是查看材料
根据以下材料，回答题A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。查看材料
属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品
属于假药的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．超过有效期的药品E．以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》
下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是A．未注明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D．未注明生产批号的药品E．所含成分与药典规定不符的药品
根据下列选项，回答下列各题 ： A．未注明生产批号的药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处理D.按待验药品处理
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.超过有效期的药品E.以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
下列属于假药的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.不注明或者更改生产批号的E.未注明有效期或者更改有效期的
应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品
以下情形应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．以他种药品冒充此种药品
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
应按假药论处的是（）A、未注明生产批号的药品B、未注明有效期的药品C、被污染的药品D、以他种药品冒充此种药品
下列情形应按假药论处的是（） A、未注明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
未注明生产批号或更改生产批号的属于（）A、保健药B、新药C、假药D、劣药
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
单选题应按假药论处的是（）A未注明生产批号的药品B未注明有效期的药品C被污染的药品D以他种药品冒充此种药品
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A药品成分的含量不符合国家药品标准B以他种药品冒充此种药品C超过了药品有效期D未注明药品生产批号E直接接触药品的包装材料未经批准
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理