根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 对已确认发生严重不良反应的药品.国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起.依法做出行政处理决定的期限为A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 对已确认发生严重不良反应的药品.国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起.依法做出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内


相关考题:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

回答题:根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为 查看材料A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内

对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为根据《中华人民共和网药品管理法》 A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内

对已确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起,依法做出行政处理决定的期限为根据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内E.20日内

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部

对已确认发生严重不良反应的药品, ( )可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以A.B.C.D.E.

依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

根据下列选项,回答下列各题: A.5日内 B.日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并组织鉴定的期限为

对不良反应大或者其他原因危害健康的药品,撤销该药品批准证明文件的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生部对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是

对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会

以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局

根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为A. 5日内 B. 7日内C. 10日内 D. 15日内E. 20日内

A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是

根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A国务院卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门

药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以采取()A、责令修改说明书B、暂停生产、销售和使用C、撤销该药品批准证明文件D、追究当事人民事责任E、追究当事人刑事责任

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家药品不良反应监测中心

单选题对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取(  )。ABCDE

单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E卫生部

单选题根据《药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的国产药品,进行的处罚措施、处罚部门分别是( )A按假药论处,省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号,省级药品监督管理部门C按假药论处,国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号,国家药品监督管理部门