常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的A.5.取代衍生物B.l,5.取代衍生物C.5.5.取代衍生物D.1,5,5.取代衍生物E.C2位为硫取代的硫代巴比妥

常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的

A.5.取代衍生物

B.l,5.取代衍生物

C.5.5.取代衍生物

D.1,5,5.取代衍生物

E.C2位为硫取代的硫代巴比妥


相关考题:

在酸性条件下,5,5-二取代和1,5,5-三取代巴比妥类药物不电离,无明显的紫外吸收。() 此题为判断题(对,错)。

下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径,也是决定药物作用时间长短的因素D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E、代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性

凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(1995年版)采用的方法是( )。A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法

以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用

巴比妥类药物的鉴别反应不包括A.钠盐的反应B.与银盐的反应C.丙二酰脲类鉴别反应D.制备衍生物测定熔点E.取代基的反应

巴比妥类药物代谢的主要途径为A.5-位取代基的还原B.2-位取代基的氧化C.2-位取代基的还原D.2,5-位同时氧化E.5-位取代基的氧化

常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。A.5-取代物B.1,5-取代物C.5,5-取代物D.1,5,5-取代物E.C2位为硫取代的硫代巴比妥

5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是()。 A、巴比妥B、司可巴比妥C、含硫巴比妥D、苯巴比妥

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲

决定巴比妥类的药物共性的是A.巴比妥酸的环状结构B.巴比妥碱的环状结构C.巴比妥酸取代基的性质D.巴比妥酸取代基的位置E.巴比妥酸取代基的个数

紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.巴比妥钠D.巴比妥酸E.硫喷妥钠

下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A.巴比妥酸本身无活性,C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性B.C位上的取代基不同,其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同C.巴比妥类药物的钠盐不稳定,须做成粉针剂D.巴比妥类药物具有一定的碱性E.分子中含有-CONHCONHCO-结构,能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物,可供鉴别

含芳环取代基的巴比妥类药物,与硝酸钾及硫酸共热,可发生_________反应,生成黄色的_________。

巴比妥类药物产生药效主要取决于A:取代基之间的距离B:药物分子的电荷分布C:氮原子上取代甲基的数目D:C5位取代基E:氮原子上取代甲基的数目是

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )A、pKaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个E、直链酰脲

巴比妥类药物的鉴别反应不包括()A、钠盐的反应B、与银盐的反应C、丙二酰脲类鉴别反应D、制备衍生物测定熔点E、取代基的反应

如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?

对硫喷妥钠表述正确的是()。A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥

在镇静催眠方面,地西泮取代巴比妥类的主要理由是什么?

巴比妥类药物的主要代谢途径是()。A、水解开环B、5位取代基的氧化C、氮上脱烷基D、脱硫

巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。A、长B、中C、短D、超短

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代

多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过10个E直链酰脲

问答题如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?

单选题巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。A长B中C短D超短

单选题巴比妥类药物的鉴别反应不包括()A钠盐的反应B与银盐的反应C丙二酰脲类鉴别反应D制备衍生物测定熔点E取代基的反应

单选题关于巴比妥类药物的构效关系,说法错误的是()A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时,口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥,解离度增大,且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药