β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的联合制剂A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应

β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的联合制剂

A.作用相加或增加疗效

B.保护药品免受破坏

C.促进机体的利用

D.延缓或降低抗药性

E.增加毒性或药品不良反应


相关考题:

β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长E.B一内酰胺开环,与细菌发生酰化作用

他唑巴坦抑制剂-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增强疗效

克拉维酸的叙述正确项是( )。A.为β-内酰胺酶抑制剂B.与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用减弱C.抗菌谱广、毒性低D.可与阿莫西林配伍应用E.抗菌作用强

β-内酰胺类抗生素的作用机制是 ( )。A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的合成E.环氧酶抑制剂,干扰细菌生长

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应

他巴唑坦抑制剂β-内酰胺酶抑制剂使头孢噻肟免受破坏

青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是A.协同作用B.减少不良反应C.作用不同的靶点D.保护药品免受破坏E.延缓或降低抗药性

β-内酰胺类抗生素作用机制是()A抑制转肽酶,阻止细胞壁的合成B为二氢叶酸合成酶抑制剂C抑制环氧化酶,使前列腺素减少D干扰细菌的生长繁殖而抗菌Eβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成

β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B.与PABA竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与PABA竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成E.环氧化酶抑制剂,干扰细菌的生长

β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

苄丝肼或卡比多巴与左旋多巴合用A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应

氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应

磺胺甲嗯唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)联用A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应

他巴唑坦抑制剂β一内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效

β-内酰胺类抗生素的作用机制是A:抑制β-内酰胺酶,阻止细胞壁的合成B:二氢叶酸合成酶抑制剂C:二氢叶酸还原酶抑制剂D:环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长E:抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的合成

关于药物作用相加或增加疗效的举例,克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,使青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素免受开环破坏,抗菌疗效增强。是属于 A.作用于不同的靶位 B.保护药品免受破坏 C.促进机体的吸收利用 D.延缓或降低抗药性 E.降低药品的毒副作用和不良反应

β-内酰胺类抗生素的作用机理是()。A、为粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B、为二氢叶酸合成酶抑制剂C、为β-内酰胺酶抑制剂D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是()A、用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B、β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C、β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活D、三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E、克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,哪项不正确()A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

克拉维酸的叙述正确项是:A、可与阿莫西林配伍应用B、抗菌作用强C、抗菌作用弱D、与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E、为β-内酰胺酶抑制剂

单选题β-内酰胺类抗生素的作用机制是Aβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成B二氢叶酸合成酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制荆D环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长Eβ-内酰胺开环,与细菌发生酰化作用

多选题联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是( )A促进吸收B保护药品免受破坏C减少不良反应D作用不同的靶点E延缓或降低抗药性

单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制(  )。A粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的合成Bβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的合成C二氢叶酸还原酶抑制剂D二氢叶酸合成酶抑制剂E环氧酶抑制剂,干扰细菌生长

单选题β-内酰胺类抗生素的作用机理是()。A为粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B为二氢叶酸合成酶抑制剂C为β-内酰胺酶抑制剂D为二氢叶酸还原酶抑制剂